नवी दिल्ली: भारतात दरवर्षी सुमारे ६ लाख बालके जन्मजात विसंगती घेऊन जन्माला येतात. तरीही, त्यांचा मागोवा घेण्यासाठी देशाकडे कोणतीही राष्ट्रीय नोंदणी नाही.संसर्गजन्य मृत्यूचे प्रमाण कमी होत असताना जन्मजात परिस्थितीमुळे आता बालमृत्यूंचा वाढता वाटा आहे, तज्ञांचे म्हणणे आहे की पाळत ठेवणे आणि समन्वित काळजी यातील अंतर निकडीचे होत आहे. अलीकडील अंदाजानुसार, जन्मजात दोषांमुळे होणाऱ्या जागतिक मृत्यूंपैकी 16% भारताचा वाटा आहे. सोमवारी, स्माइल ट्रेन इंडिया आणि बर्थ डिफेक्ट्स रिसर्च फाऊंडेशनने प्रतिबंध, लवकर निदान आणि दीर्घकालीन काळजी घेण्यासाठी बर्थ ॲनोमॅलीज नेटवर्क ऑफ इंडिया (BIND) लाँच केले. नवी दिल्लीतील इंडिया हॅबिटॅट सेंटरमध्ये मल्टी-स्टेकहोल्डर प्लॅटफॉर्मचे अनावरण करण्यात आले. विश्वासार्ह देशव्यापी डेटा व्युत्पन्न करण्यासाठी, टाळता येण्याजोग्या जोखीम घटक ओळखण्यासाठी आणि आरोग्य नियोजनाचे मार्गदर्शन करण्यासाठी प्रस्तावित नॅशनल बर्थ विसंगती नोंदणी हा त्याच्या अजेंडाचा केंद्रबिंदू आहे. तज्ञांनी मान्य केले की सध्याची पाळत ठेवणे खंडित आहे, स्क्रीनिंग असमान आहे आणि रेफरल मार्ग कमकुवत आहेत, विशेषत: महानगरांच्या बाहेर. जन्मजात हृदयविकार, फाटलेले ओठ आणि टाळू, स्पायना बिफिडा, क्लबफूट, डाउन सिंड्रोम आणि दृष्टी आणि श्रवण कमजोरी या ओझ्याचा एक महत्त्वपूर्ण भाग बनतात. लवकर आढळल्यास अनेकांवर उपचार करता येतात, परंतु बहुविद्याशाखीय काळजी क्वचितच नियमित नवजात सेवांमध्ये एकत्रित केली जाते. ममता कॅरोल, उपाध्यक्ष आणि प्रादेशिक संचालक, आशिया, स्माईल ट्रेन, यांनी सांगितले की, सार्वजनिक प्रवचनात जन्मातील विसंगती ओळखल्या जात नाहीत. बर्थ डिफेक्ट्स रिसर्च फाऊंडेशनच्या डॉ अनिता कार चेतावणी देतात की पद्धतशीर नोंदणीशिवाय, धोरणात्मक प्रतिसाद तुटपुंजे राहतात.
